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Polilaminina: Pacientes morrem após receber medicação em teste

Por Mariana Dias

19/02/2026

Medicamento brasileiro em teste para tratar lesões medulares, e que vem se mostrando esperança para pessoas com tetraplesia, a Polilaminina tem ganhado destaque nacional e está em estudos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), para saber sobre sua segurança aos pacientes e eficácia.
Contudo nos últimos 10 dias, 3 pessoas morreram, após usar a substancia.

As mortes foram registradas em 3 diferentes estados, e aconteceram em pacientes que obtiveram na Justiça o direito em usar o medicamento em teste.
Na semana passada o laboratório responsável por produzir a medicação, anunciou a criação de um protocolo para que pessoas pudessem receber o medicamento sem necessidade de ingresso de ações judiciais.

A Polilaminina foi descoberta na Universidade Federal do Rio de Janeiro, único local dopaís autorizado a manipular a medicação.
O laboratório Cristália detém os direitos e a patente do medicamento, por isso é o único autorizado a conduzir pesquisas reproduzir a substancia.

Em nota, o Cristália confirmou as 3 mortes após a aplicaçãod a Polilaminina. Mas o laboratório nega qualquer relação da substancia com as mortes.
A farmacêutica destaca que esses pacientes tinham outras complicações de saúde e que pacientes com esse tipo de problema geralmente apresentam outros quadros que podem levar a óbito, 40% deles.
A Anvisa ainda não se manifestou, sobre as 3 mortes contabilizadas nos últimos dias.
Duas delas já tinham sido comunicadas a Agência na semana passada, e uma terceira seria ainda nessa semana.

Os testes seguem acontecendo normalmente segundo a Cristália, e não tem até aqui, motivos para serem encerrados.
O objetivo nesse momento, é garantir a segurança da medicação aos pacientes. Especialistas alegam que essas mortes podem comprometer essa fase do teste, e fazem outro alerta.
A substancia ainda é nova e não trás certeza de cura ao ser usada, por isso são necessários mais testes até que possa se falar nessa cura.